Половые различия организмов детерминированы генетически. Каждый пол характеризуется об-
разованием определенного типа гамет, которые в процессе оплодотворения сливаются с гаметами про-
тивоположного пола, образуя зиготу. Фенотипически пол – это совокупность морфофизиологических,
структурных, функциональных и других особенностей, на основании которых животное или растение
рассматривается как женское и мужское.
Пол особи определяется типом гамет, участвующих в оплодотворении. Эти гаметы характеризуют-
ся определенным количеством и типом хромосом (аутосом и половых хромосом).
Существует несколько типов хромосомного определения пола:
1. Тип Drosophila
• встречается у млекопитающих (включая человека), земноводных, рыб, паукообразных, моллю-
сков, червей, конопли и др.;
• женский пол – гомогаметный (содержит две одинаковые гетеросомы (ХХ) и образует один тип
гамет (у человека – 22+Х));
• мужской пол – гетерогаметный (содержит разные гетеросомы (XY) и образует два типа гамет (у
человека – 22 + X и 22+Y);
• пол будущего организма определяется мужским полом.
2. Тип Abrahas
• характерен для некоторых видов птиц, земноводных, пресмыкающихся, бабочек;
• самка является гетерогаметной;
• самец является гомогаметным;
• пол будущей особи определяют самки.
3. Тип Protenor
• встречается у некоторых насекомых (кузнечики, клопы);
• самка является гомогаметной (ХХ);
• самец имеет только одну половую хромосому (ХО);
• пол будущей особи определяет самец.
У большинства организмов (в том числе и у человека) со-
отношение по полу 1:1. Это объясняется тем, что в ходе гаме-
тогенеза женщины образуют только один тип гамет (22 ауто-
сомы + хромосома Х), а мужчины – два типа сперматозоидов
(22 + Х и 22 +Y) в равном количестве (50 % : 50 %).
Во время оплодотворения при слиянии яйцеклетки (22 +
Х) со сперматозоидом типа 22 + Х образуется зигота, из кото-
рой развивается девочка (44 + ХХ). Если же яйцеклетка слива-
ется со сперматозоидом типа 22+Y, родится мальчик (44+ХY).
Очевидно, что эти два типа зигот образуются в равной пропорции: 50 % : 50 % (1:1).
Иногда наблюдаются отклонения от этого соотношения, которые можно объяснить особенностями
вида и тем, что на определение пола могут влиять некоторые внутренние факторы (гормоны) и внеш-
ние (среда).
Открытие хромосомного механизма определения пола показало, что существует целый ряд призна-
ков, наследование которых зависит от пола. Закономерности сцепленного с полом наследования были
открыты Т. Морганом и его сотрудниками на плодовой мушке. (Наследование некоторых болезней,
сцепленных с полом, например, гемофилии, было описано намного раньше данного открытия).
При скрещивании самок дрозофилы с красными глазами (Х+Х+) с белоглазыми самцами (ХwY) в
первом поколении у всех мушек были красные глаза. При скрещивании F1 между собой в следующем
поколении наблюдали 2 фенотипических класса в соотношении 3:1 (75 % красноглазых мушек и 25 %
мушек с белыми глазами).
Наследование признаков, сцепленных с полом
XX XX
XY XY
x
x
x x
x
y
x
y
Яйцеклетки Сперматозоиды
(XX) (XY)
×
×
1. 9
1. Основы генетики 37
При обратном скрещивании, когда скрещивали
самок с белыми глазами (XwXw) и красноглазых сам-
цов ( X+Y), в первом поколении получали два фено-
типических класса в пропорции 50 % : 50 %, причем
у всех самок были красные глаза, а у самцов – белые.
При скрещивании между собой мушек F1 во втором
поколении получали то же фенотипическое расще-
пление – 50 % : 50 %. При этом самцы и самки на-
блюдались в равных соотношениях (расщепление по
генотипу 1:1:1:1).
Такой тип наследования, когда признак самца
проявляется у его дочерей, а признак самки – у сы-
новей, называется «крисс-кросс» (или крест-накрест).
У человека по этому типу наследуются некоторые
болезни, например: гемофилия (несвертываемость
крови, вызванная отсутствием белкового фактора ко-
агуляции), дальтонизм (цветовая слепота). Они кон-
тролируются рецессивными генами, локализованны-
ми в хромосоме Х.
Гемофилия обычно наблюдается у мальчиков,
так как гомозиготные девочки (XhXh) из-за двой-
ной дозы патологического гена либо не рождают-
ся, либо погибают в раннем возрасте. Дальтонизм
может проявляться у обоих полов, но у мужчин
намного чаще.
Анализ закономерностей сцепленного с полом
наследования позволяет сделать следующие выво-
ды:
Признаки, контролируемые генами хромосо-
мы Х, передаются от матери к сыну и от отца – до-
чери (крест-накрест).
Признаки, контролируемые генами хромосо-
мы Y, проявляются только у мужчин и передаются
от отца к сыну (примером может служить гипер-
трихоз – обильный рост волос на теле и обволосе-
ние ушной раковины).
Проявление некоторых аутосомных признаков
отличается у особей разного пола (например, об-
лысение, которое проявляется у мужчин (гомози-
гот и гетерозигот) раньше и сильнее, а у женщин
проявление этого признака подавляется половы-
ми гормонами).
Знание механизмов сцепленного с полом наследования представляет значительный интерес, т. к.
позволяет прогнозировать проявление признаков в потомстве.
разованием определенного типа гамет, которые в процессе оплодотворения сливаются с гаметами про-
тивоположного пола, образуя зиготу. Фенотипически пол – это совокупность морфофизиологических,
структурных, функциональных и других особенностей, на основании которых животное или растение
рассматривается как женское и мужское.
Пол особи определяется типом гамет, участвующих в оплодотворении. Эти гаметы характеризуют-
ся определенным количеством и типом хромосом (аутосом и половых хромосом).
Существует несколько типов хромосомного определения пола:
1. Тип Drosophila
• встречается у млекопитающих (включая человека), земноводных, рыб, паукообразных, моллю-
сков, червей, конопли и др.;
• женский пол – гомогаметный (содержит две одинаковые гетеросомы (ХХ) и образует один тип
гамет (у человека – 22+Х));
• мужской пол – гетерогаметный (содержит разные гетеросомы (XY) и образует два типа гамет (у
человека – 22 + X и 22+Y);
• пол будущего организма определяется мужским полом.
2. Тип Abrahas
• характерен для некоторых видов птиц, земноводных, пресмыкающихся, бабочек;
• самка является гетерогаметной;
• самец является гомогаметным;
• пол будущей особи определяют самки.
3. Тип Protenor
• встречается у некоторых насекомых (кузнечики, клопы);
• самка является гомогаметной (ХХ);
• самец имеет только одну половую хромосому (ХО);
• пол будущей особи определяет самец.
У большинства организмов (в том числе и у человека) со-
отношение по полу 1:1. Это объясняется тем, что в ходе гаме-
тогенеза женщины образуют только один тип гамет (22 ауто-
сомы + хромосома Х), а мужчины – два типа сперматозоидов
(22 + Х и 22 +Y) в равном количестве (50 % : 50 %).
Во время оплодотворения при слиянии яйцеклетки (22 +
Х) со сперматозоидом типа 22 + Х образуется зигота, из кото-
рой развивается девочка (44 + ХХ). Если же яйцеклетка слива-
ется со сперматозоидом типа 22+Y, родится мальчик (44+ХY).
Очевидно, что эти два типа зигот образуются в равной пропорции: 50 % : 50 % (1:1).
Иногда наблюдаются отклонения от этого соотношения, которые можно объяснить особенностями
вида и тем, что на определение пола могут влиять некоторые внутренние факторы (гормоны) и внеш-
ние (среда).
Открытие хромосомного механизма определения пола показало, что существует целый ряд призна-
ков, наследование которых зависит от пола. Закономерности сцепленного с полом наследования были
открыты Т. Морганом и его сотрудниками на плодовой мушке. (Наследование некоторых болезней,
сцепленных с полом, например, гемофилии, было описано намного раньше данного открытия).
При скрещивании самок дрозофилы с красными глазами (Х+Х+) с белоглазыми самцами (ХwY) в
первом поколении у всех мушек были красные глаза. При скрещивании F1 между собой в следующем
поколении наблюдали 2 фенотипических класса в соотношении 3:1 (75 % красноглазых мушек и 25 %
мушек с белыми глазами).
Наследование признаков, сцепленных с полом
XX XX
XY XY
x
x
x x
x
y
x
y
Яйцеклетки Сперматозоиды
(XX) (XY)
×
×
1. 9
1. Основы генетики 37
При обратном скрещивании, когда скрещивали
самок с белыми глазами (XwXw) и красноглазых сам-
цов ( X+Y), в первом поколении получали два фено-
типических класса в пропорции 50 % : 50 %, причем
у всех самок были красные глаза, а у самцов – белые.
При скрещивании между собой мушек F1 во втором
поколении получали то же фенотипическое расще-
пление – 50 % : 50 %. При этом самцы и самки на-
блюдались в равных соотношениях (расщепление по
генотипу 1:1:1:1).
Такой тип наследования, когда признак самца
проявляется у его дочерей, а признак самки – у сы-
новей, называется «крисс-кросс» (или крест-накрест).
У человека по этому типу наследуются некоторые
болезни, например: гемофилия (несвертываемость
крови, вызванная отсутствием белкового фактора ко-
агуляции), дальтонизм (цветовая слепота). Они кон-
тролируются рецессивными генами, локализованны-
ми в хромосоме Х.
Гемофилия обычно наблюдается у мальчиков,
так как гомозиготные девочки (XhXh) из-за двой-
ной дозы патологического гена либо не рождают-
ся, либо погибают в раннем возрасте. Дальтонизм
может проявляться у обоих полов, но у мужчин
намного чаще.
Анализ закономерностей сцепленного с полом
наследования позволяет сделать следующие выво-
ды:
Признаки, контролируемые генами хромосо-
мы Х, передаются от матери к сыну и от отца – до-
чери (крест-накрест).
Признаки, контролируемые генами хромосо-
мы Y, проявляются только у мужчин и передаются
от отца к сыну (примером может служить гипер-
трихоз – обильный рост волос на теле и обволосе-
ние ушной раковины).
Проявление некоторых аутосомных признаков
отличается у особей разного пола (например, об-
лысение, которое проявляется у мужчин (гомози-
гот и гетерозигот) раньше и сильнее, а у женщин
проявление этого признака подавляется половы-
ми гормонами).
Знание механизмов сцепленного с полом наследования представляет значительный интерес, т. к.
позволяет прогнозировать проявление признаков в потомстве.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu